Segurança do Paciente

Segurança do doente

Segurança do doente em Portugal

Durante o desenvolvimento e todo o ciclo de vida útil de qualquer medicamento, é nosso objetivo garantir que os produtos comercializados pela Zambon são seguros. Antes da aprovação e comercialização de um novo medicamento, procede-se à sua avaliação por meio de estudos pré-clínicos e clínicos rigorosamente controlados, que fornecem informações essenciais sobre a sua segurança e eficácia. A Zambon tem também implementado um conjunto de procedimentos destinados a garantir que, após a entrada dos medicamentos no mercado, qualquer eventual problema de segurança será detetado de forma sistemática e comunicado às entidades reguladoras, para que possam ser tomadas as decisões e ações adequadas.

A organização de Farmacovigilância da Zambon

A Zambon tem implementado um sistema de farmacovigilância global para garantir a segurança dos medicamentos durante todas as fases do seu ciclo de vida útil  Assim existem:

  • Uma unidade de segurança dos medicamentos situada em Bresso (Itália), que recolhe toda a informação de segurança notificada em todo o mundo e que acompanha o perfil de risco-benefício dos produtos da Zambon, com o propósito de avaliar os seus efeitos terapêuticos positivos relativamente aos seus riscos no que se refere à saúde dos doentes.
  • Unidades operativas locais de farmacovigilância, situadas em cada uma das filiais, que recolhem, registam, analisam e reportam a informação de segurança notificada pelos doentes, pelos investigadores dos ensaios clínicos e pelos profissionais de saúde. Estas equipas são também o ponto de contacto com as autoridades de saúde locais.

Em caso algum a informação que nos é disponibilizada é utilizada para aconselhamento por parte da Zambon. Consulte o seu médico.