Patientensicherheit

Patientensicherheit

Die Patientensicherheit in der Schweiz

Bereits in den frühen Phasen der Entwicklung eines zukünftigen neuen Zambon-Arzneimittels und während des gesamten Vermarktungszeitraums eines zugelassenen Produkts ist es unser Ziel, die Patientensicherheit zu gewährleisten.

Bevor ein neues Produkt von Zambon zugelassen und auf den Markt gebracht wird, muss es durch präklinische und klinische Studien gründlich getestet worden sein. Diese gewährleisten die  Wirksamkeit und die Sicherheit.

Für die sich im Handel befindlichen Arzneimittel verfügt Zambon über ein globales System von Prozessen und Verfahren, welche sicherstellen, dass mögliche Sicherheitsprobleme systematisch erkannt, analysiert und den Aufsichtsbehörden mitgeteilt werden, damit die geeignetsten Massnahmen ergriffen werden können.

Die Pharmakovigilanz Zambon in der Schweiz

Unerwünschte Wirkungen, welche während  einer Behandlung auftreten, müssen unverzüglich Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten gemeldet werden.

Für Meldungen über vermutete unerwünschte Wirkungen seitens von medizinischen Fachpersonen oder von Verbrauchern empfehlen wir, die Anweisungen auf der Swissmedic-Website zu befolgen.

Wenn Sie die Pharmakovigilanz Abteilung der Zambon Schweiz direkt kontaktieren möchten, können Sie:

Durch die Kontaktaufnahme mit ZAMBON SCHWEIZ AG stimmt der Benutzer zu, dass die zur Verfügung gestellten Daten ausschliesslich zu Kommunikationszwecken im Rahmen der gesetzlichen Bestimmungen vertraulich behandelt werden. Die Daten sind für den internen Gebrauch bestimmt und dürfen nur dann an Dritte weitergegeben werden, wenn dies gesetzlich vorgeschrieben ist.